Oto katalog medycznych osobliwości, otwartych i nierozwiązanych tajemnic, skomplikowanych i fascynujących, na których temat można napisać wiele książek i artykułów.
Niestety, wielu lekarzy uznaje, że te tajemnice
pozostaną nierozwiązane.
Te niezwykłe przypadki uświadamiają nam jak
wiele jeszcze trzeba się nauczyć o tym, o czym myśleliśmy, że tak dobrze
znamy: o ludzkim ciele.
Lista 10 najciekawszych medycznych
szokujących historii,
które są tak urzekające jak i niewiarygodne.
10. Polski kolejarz budzi się z 19-letniej śpiączki
Polski pracownik kolejowy Jan
Grzebski, doznał poważnych obrażeń głowy podczas montażu wagonów. Został
przewieziony do szpitala, ale lekarze odkryli, że oprócz obrażeń
spowodowanych wypadkiem związanych z pracą, Jan Grzebski cierpiał na
raka mózgu. Lekarze nie oczekiwali, że pacjent będzie żył dłużej niż
trzy lata. Niesamowitą częścią tej historii jest fakt, że pan Grzebski
obudził się w kwietniu 2007 roku po 19 latach śpiączki alfa zwanej też
stanem zamknięcia w świecie demokracji i kapitalizmu. Jan Grzebski był
pokazywany we wszystkich polskich mediach jako pacjent „cudownie
wybudzony ze śpiączki”. Żona Grzebskiego, Gertruda, opowiadała wówczas
odwiedzającym ją dziennikarzom, że przez 19 lat jej mąż nie chodził, nie
mówił, czasem utrzymywał kontakt wzrokowy. Pan Grzebski był zaskoczony,
gdy dowiedział się, że już 18 lat upłynęło od upadku komunizmu i 11
wnuków nie może doczekać się, aby go uściskać. „Dziwią mnie dzisiaj ci
wszyscy ludzie, którzy chodzą z telefonami komórkowymi i nigdy nie
przestają narzekać”, powiedział. „Ja nie mam na co narzekać.” To
oświadczenie jest doskonałym przypomnieniem dla nas wszystkich, którzy
czasami skarżą się zbyt wiele. Niestety, często nie doceniamy prostych
rzeczy w życiu, dopóki ich nam się nie odbierze.
9. Dzieci z syndromem wilkołaka
Indyjski chłopiec Prithviraj Patil i
tajska dziewczynka – Supatra Sasuphan mają marzenia i zachowują się jak
inne dzieci na całym świecie: uwielbiają gry i zabawy, lubią malować,
pływać i jeść lody. Zadziwiające jest jednak to, że dzieci urodziły się
z wrodzonym nadmiernym owłosieniem, znanym także jako zespół wilkołaka.
Ta straszna choroba jest bardzo rzadka i nietypowa. Od roku 1638 było
mniej niż 50 udokumentowanych przypadków tej choroby na świecie. Dzieci
cierpią z powodu niekontrolowanego wzrostu włosów. Próbowano różnych
terapi, by wyleczyć dzieci. Ostatnio nawet terapii laserowej. Nic jednak
nie pomaga i włosy cały czas odrastają. Grube zwierzęce futra obejmują
głowę i części ciała. Niestety, nauka i medycyna nie znalazłeś
odpowiedzi na tę chorobę. To takie smutne czytać takie nagłówki gazet
jak „Pół człowieka, pół wilka” lub „Real Kids Wolf”. Wydaje się, że
okrucieństwo nie pochodzi od zespołu, ale od społeczeństwa…
8. Człowiek – przewód elektryczny
Niektórzy ludzie przyciągają uwagę
całego świata twierdząc, że mogą wykorzystać moc energii elektrycznej.
Jose Rafael Marquez Ayala jest jednym z nich. Mieszkaniec Puerto Rico
wydaje się być człowiekiem nadprzewodnikiem, ponieważ może on prowadzić
ogromne ilości prądu przez swoje ciało. Jose wytrzymuje różne silne
wstrząsy elektryczne bez żadnych skutków ubocznych. Ponadto może spalić
papier samymi palcami. Jeśli jego „moce” są prawdziwe, to z pewnością są
niesamowite.
7. Cudowne ozdrowienie po upadku z 47 piętra
Według NY Daily News, bracia Moreno –
Alcides i Edgar, pracowali na platformie przy wieżowcu na E. 66 St, New
York, gdy platforma spadła . Zdarzenie miało miejsce 7 grudnia 2007
roku. Nie pomogła asekuracja. Alcides Moreno oszukał jednak śmierć po
upadku z 47 piętra budynku, ale Edgar nie przeżył. Lekarze wykonali co
najmniej 16 zabiegów, ponieważ Moreno złamał żebra, obie nogi i prawą
rękę i poraniony kręgosłup. Personel medyczny opisywał przypadek jako
cudowny i bezprecedensowy. Lekarze przewidywali, że odzyskanie pełnej
sprawności Moreno zajmie około dwóch lat.
6. Nastolatka wytrzymała 118 dni bez serca
D’zhana Simmons of South Carolina jest
dosłownie chodzącym, mówiącym medycznym cudem. Żyła przez cztery
miesiące bez serca, bo czekała na nowe, funkcjonalne jako „wymianę”
uszkodzonego. Simmons cierpiała na kardiomiopatię rozstrzeniową (DCM),
co oznacza, że jej słabe i powiększone serce nie pompowało sprawnie
krwi. Chirurdzy ze szpitala dziecięcego w Miami Holtz dokonali
wstępnego przeszczepu 2 lipca 2008 roku, ale serce było uszkodzone i
musiało być szybko usunięte. Tymczasem D’zhana była utrzymywana przy
życiu przez podawanie sztucznej krwi przez urządzenie pompujące. „Ona
zasadniczo żyła 118 dni bez serca” powiedział dr Ricci, Dyrektor
kardiochirurgii dziecięcej. Drugim rekordzistą w tej dyscyplinie był
pewien Niemiec, który bez serca przeżył, aż dziewięć miesięcy! Jednak
D’Zhana Simmons była pierwszym dzieckiem, które zdecydowało się na taką
metodę leczenia i w ten sposób przeżyło tak długo, stała się przez to
fenomenem w świecie medycyny. Dziewczyna na konferencji prasowej
powiedziała, że czuła się jakby była fałszywym człowiekiem, że tak
naprawdę nie istnieje bo życie nie może być prawdziwe bez serca.
5. Życie bez bólu
Gabby Gingras to energiczna 9-letnia
dziewczynka, która jest zdeterminowana, aby być taka jak każde inne
dziecko. Jednak to, co różni ją od większości z nas, jest rzadką i
niezwykłą chorobą znaną jako CIPA – wrodzony brak wrażliwości na ból.
Istnieje tylko 100 udokumentowanych przypadków CIPA na całym świecie.
Gabby urodziła się bez zdolności do odczuwania bólu, zimna i ciepła. To
może wydawać się niezwykłym darem, ale w rzeczywistości jest to
niszczące i straszne. Wrażliwość na ból jest bowiem bardzo istotna,
ponieważ ból działa podobnie jak mechanizm ostrzegania i obrony. Rodzice
Gabby zauważyli, że coś było nie tak, gdy ich córka miała pięć miesięcy
i gryzła swoje palce do krwi. Później straciła oko i ciężko poraniła
drugie. Zostały podjęte różne środki, aby zapobiec tego typu wypadkom.
Zdesperowani rodzice robili co w ich mocy, a okoliczności były trudne i
wymagające. Historia Gabby była przedmiotem filmu dokumentalnego. “A
Life Without Pain” by Melody Gilbert („Życie bez bólu”).
4. Uczulenie na H20
Czy to gorąca kąpiel, mycie zębów,
sprzątanie domu, lub po prostu gaszenie pragnienia, woda jest istotną
częścią naszej codzienności. Po prostu nie można żyć bez wody! Dlatego
niesamowite wydaje się nam, że ludzie mogą być uczuleni na wodę.
Wierzcie lub nie, ale niektórzy ludzie cierpią na niezwykle rzadką
pokrzywkę, „alergię’ na reakcję z wodą. Jest to tak niezwykłe, że tylko
około 30 lub 40 przypadków na całym świecie zostało udokumentowanych.
Ashleigh Morris (21, Australia) i Michaela Dutton (23, Anglia) to jedne
ze znanych przypadków. Jeśli ich skóra ma kontakt z wodą, pojawiają się
swędzące czerwone pręgi, grudki i pęcherzyki na całym ciele. Prysznic
jest dla nich naprawdę bolesnym doświadczeniem. Michaela nie może napić
się wody, kawy czy herbaty, nie może nawet jeść owoców, bo wywoła to
wysypkę na skórze i opuchnięcie gardła. Jej ciało wydaje się tolerować
jedynie Diet Coke. Ashleigh stara się unikać wody w miarę możliwości –
przestała uprawiać sporty i unikać wysiłku fizycznego. Alergia na wodę
jest tak niezwykle rzadka, że nawet lekarze nie rozumieją w pełni
złożonych mechanizmów odpowiedzialnych za te dziwne choroby skóry.
3. Zaburzenia snu
FFI jest skrótem od śmiertelnego
zaburzenia genetyczne snu. Jay Schadler i Laura Viddy najlepiej opisują
rzadką chorobę: „Osoby dotknięte przez FFI chociaż się bardzo starają
nie mogą zasnąć. Choroba kradnie sny, umysł i ostatecznie całe życie”.
29-letnia Cheryl Dinges jest jednym z członków rodziny, który nie może
spać. Jej rodzina przenosi gen tego rzadkiego schorzenia – choroba
dotyka tylko 40 rodzin na całym świecie. Fatal Familial Insomnia zabił
matkę, dziadka i wujka. Cheryl Dinges jest chora, a jej siostra nie
odziedziczyła mutacji. FFI rozpoczyna się łagodne od skurczy, ataków
paniki i bezsenności. Później pacienci zaczynają mieć halucynacje i
bezsenność staje się na tyle poważna, że przemienia się w całkowity brak
zdolności do snu. Ostatecznie u pacjentów następuje rozwój demencji, a
ostatecznie śmierć. Zmutowane białko nazywa PrP Sc. Jeśli tylko jeden z
rodziców ma zmutowany gen, jest 50% szans na odziedziczenie i rozwój
FFI.
2. Dzieci motyle
Smutna historia Sary i Joshua Thurmond zaczęła się, gdy lekarze zdiagnozowali u nich z Epidermolysis bullosa
(EB), rzadkie zaburzenie genetyczne, które powoduje, że skóra jest
bardzo delikatna. Nadżerki i pęcherze spowodowane są tym, że w warstwie
skóry brak włóknistego białka, które jest odpowiedzialne za
zakotwiczenie włókna do tkanek podskórnych. Joshua cierpi na jedną z
najcięższych rodzajów EB, Epidermolysis bullosa dystrophica.
Jego siostra zmarła 8 października 2009 w wieku 20 lat. Według badań
medycznych, ludzie urodzeni z EB mają możliwość życie przez około 30,
maksymalnie 40 lat. „Babies Cotton Wool”, „Children Butterfly” – takie
nazwy są często używane do opisania kruchego stanu młodszych pacjentów.
Ich skóra jest krucha jak skrzydła motyla. Najmniejsze dotknięcie może
powodować bolesne rany. Sarah i Joshua nauczyli się żyć z bólem –
ekstremalnym i stałym. Specjalne bandaże pomagają zmniejszyć ból i
zapobiegać infekcjom, ale aktualnie nie ma lekarstwa na EB. Chcą żyć,
nawet jeśli nigdy nie będą wiedzieć, jak to jest biegać, pływać i
skakać.
1. Sleeping babies
Zahra Aboutalib, z Maroka, nosiła
dziecko przez prawie pół wieku. Ta szokująca, ale fascynująca historia
rozpoczęła się w 1955 roku, kiedy Zahra poszła do pracy i została
przewieziona do szpitala, gdzie bliska śmierci oczekiwała na operację
cięcia cesarskiego, Zahra uciekła jednak ze szpitala do swojej małej
wioski. Gdy bóle minęły i skończyło się kopanie, Zahra uznała dziecko za
„Sleeping babies” – według wierzeń ludowych Maroka, „sleeping babies”
to dzieci, które mogą żyć wewnątrz łona matki, by chronić jej honoru.
Kiedy Zahra miała 75 lat, rozdzierający ból wystąpił ponownie. Lekarze
przeprowadzili badanie USG i odkryli, że jej „uśpione dziecko”
faktycznie jest ciążą pozamaciczną. Jeszcze bardziej zdumiewające jest
to, w jaki sposób Zahra przeżyła i jak martwy płód, został przyjęty
przez organizm, niczym dodatkowy organ. Normalnie w takich
okolicznościach, matka ma małe szanse przeżycia. Po prawie pięciu
godzinach operacji chirurdzy pomyślnie usunęli z ciała Zahry zwapniony
płód. Dzieci mumie to niezwykle rzadkie zjawisko medyczne. Według
Journal of the Royal Society of Medicine, zostało udokumentowanych
jedynie tylko 290 przypadków „dzieci z kamienia”.
Artykuł ze strony :
http://urodaizdrowie.pl/10-szokujacych-przypadkow-medycznych
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz